IMAC重要的應(yīng)用是純化His標(biāo)記重組蛋白，融合表達(dá)的His標(biāo)簽為含有6個或更多組氨酸殘基的片段。His標(biāo)簽具有相當(dāng)高的親和力和特異性，因此在大多數(shù)情況下，IMAC一步純化足以制備一定純度的目標(biāo)蛋白質(zhì)，且可滿足很多應(yīng)用的要求。

標(biāo)簽的結(jié)構(gòu)（即位置、順序和長度）可以從多個水平影響蛋白質(zhì)生產(chǎn)：表達(dá)率、與IMAC配基的結(jié)合能力、蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)晶體的形成等，而且其雖然對溶解度和活性影響輕微，但也有一定作用。

His標(biāo)簽常見的形式是由6個連續(xù)的組氨酸殘基組成，可以提供6個金屬結(jié)合位點。大多數(shù)情況下，結(jié)合/解離平衡轉(zhuǎn)換能力越高，使平衡傾向于結(jié)合的方向，越可能具有穩(wěn)定的結(jié)合能力。Biacore檢測結(jié)果顯示，在pH7.0-7.4時，六聚組氨酸標(biāo)記蛋白質(zhì)與Ni-NTA的解離速率為1×10⁶-1.4×10⁸。然而，平面芯片表面的流動性、配體密度和蛋白質(zhì)濃度與多孔隙瓊脂糖顆粒非常不同。此外，His標(biāo)記蛋白質(zhì)與IMAC配基相互作用的穩(wěn)定性受標(biāo)簽的可接近程度和蛋白質(zhì)表面全部螯合殘基（組氨酸、半胱氨酸、天冬氨酸和谷氨酸）數(shù)量的影響，因此在很大程度上這種相互作用是獨立的。也就是說，通常即使在苛刻的條件下，如果His標(biāo)簽是易接近的（大多數(shù)情況下均是如此），那么對于柱層析，蛋白質(zhì)與Ni-NTA的親和力也是足夠高的。

IMACzui常用的配體是亞氨基二乙酸（IDA）和次氨基三乙酸（NTA），與Cu²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺等金屬離子配位時，前者有3個配位基團(tuán)，后者有4個配位基團(tuán)。Cu²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺這些離子在水溶液中以六配位體化合物的形式存在。螯合配體的配位基團(tuán)多，與金屬螯合牢，但金屬可供蛋白質(zhì)配位的位點少，與蛋白質(zhì)結(jié)合力減弱。因此，一般IDA與蛋白質(zhì)的結(jié)合比NTA強；但是NTA與金屬螯合牢，金屬離子不容易脫落。

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