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  • 樣品液面低?這幾種好物來幫你!進樣的時候遇到液面很低的樣品是令人頭疼的事情,尤其自動進樣時很可能產生樣品量吸入過少甚至沒有的情況。針對這種問題,我們可以采用幾種方法在不增加樣品量的情況下進行改善。1.選用內插管內插管成本較低,并且對瓶子沒有很高的潔凈度要求,使瓶子重復利用率提高從而降低進樣瓶的成本。常見的內插管有三種類型:平底內插管,帶支腳的內插管,尖底內插管如下圖所示。平底內插管底部死體積大,液位高度低,但是它的成本低;尖底內插管底部死體積小,液位高度高,成本也相比平底要貴一些;帶支腳的內插管液位高度很...

    2-26 2021

  • 撥開迷霧 帶你共同解決固相萃取的常見問題固相萃取法(SPE):又叫液固提取法。它是指液體樣品中的分析物通過吸附(吸附和吸收)作用被保留在吸附劑上,然后用一定的溶劑洗脫的過程。固相萃取法是一項結合了選擇性保留、選擇性洗脫等過程的分離技術。主要用于樣品的分離、純化和濃縮,與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率,更有效的將分析物和干擾組分分離,減少樣品預處理過程,操作簡單,省時、省力。關于固相萃取柱使用時的一些常見問題,一般會有回收率低、重現性差、凈化效果不佳這幾大方面,那么都是什么原因導致的呢?又該如何應對?今...

    2-26 2021

  • DAC、SAC和SC,看姐姐們如何乘風破浪在液相制備領域,小伙伴們可能經常能聽到幾位小姐姐的名字:SAC(靜態色譜柱)、DAC(動態軸向壓縮柱)和SC(彈簧柱),都是制備柱的“她們”,會有什么不同呢?下面小編給大家講一講“她們”的各自特點。靜態色譜柱SAC特點:?裝填完成后填料床層長度不再變化;?一般為已經裝填好的預裝柱,用戶可直接使用;?常見的柱內徑規格為10~100mm;?使用填料一般為5~10μm,適用于半制備或小規模的實驗室制備。動態軸向壓縮柱DAC特點:?包含了柱子的裝填和拆卸裝置,用戶可自行裝填,裝柱長度...

    2-26 2021

  • 月旭煉金術士教您如何選擇緩沖鹽各位小伙伴在做方法開發時,緩沖鹽是經常會使用到的一類試劑,那么小伙伴們對緩沖鹽了解多少呢,我們該如何選擇合適的緩沖鹽呢,這里就讓小編給各位小伙伴們講解一二。什么時候需要緩沖鹽?在反相色譜分析中,流動相的pH值一般在2-7之間,當分析物在反相條件下可解離,或樣品的pH值在2-7之外時,就需要緩沖鹽,在反相條件下可解離的化合物一般有氨基和羧基,他們的pKa在1-11之間,選擇正確的緩沖液pH值可保證解離的官能團處于一種形式,離子形式或中性化合物的形式;如果樣品的pH值對柱子有傷害...

    2-22 2021

  • 蒸發光散射檢測器在藥品檢測中的應用蒸發光散射檢測器(EvaporativeLightScatteringDetector,ELSD)作為一種通用型的檢測器應用范圍非常廣泛,在食品和藥品領域都有應用,之前給大家介紹了ELSD在食品檢測中的應用。這期小編給大家介紹一下ELSD在藥品檢測中的應用案例。應用案例一分析條件:色譜柱:C18柱(5μm,4.6x150mm)。氣源:氮氣;檢測器:ELSD(30°C,3.0bar);流動相:A:0.1%甲酸水溶液B:乙腈;流速:1mL/min。應用案例二分析條件:色譜柱:C1...

    2-18 2021

  • 2341農藥殘留量測定(連翹)01適用范圍適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用連翹)參考標準:《2341農藥殘留量測定法第五法》02提取步驟稱取2.5g樣品,加氯化鈉0.5g,立即搖散,再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液,合并兩次上清液,40℃水浴濃縮至1-3mL,再用乙腈稀釋復溶至5mL,搖勻,備用。03SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®Carb/...

    2-18 2021

  • 液相色譜模塊的預防性維護寶典之二:自動進樣器的維護上一期我們為大家介紹了液相色譜系統泵模塊的預防性維護。本期我們再一起學習一下液相色譜系統的另一個重要模塊——自動進樣器。自動進樣器是現代高效液相色譜系統四大基本模塊中另一個需要格外重視的高頻維護模塊。隨著現代液相色譜的發展,液相色譜儀器也已發展得越來越精密,其中的自動進樣器也已越來越成為復雜精密的設備。當自動進樣器中的部件出現老化、磨損、泄露等問題時,可能會成為某些色譜問題的根源。下圖是常用的Agilent液相色譜系統自動進樣器組成。自動進樣器常見故障及需要注意維護的方面主要...

    2-18 2021

  • 2341農藥殘留量測定(西洋參)01適用范圍適用于藥材及飲片(植物類)檢測。(本實驗樣品采用西洋參)參考標準:《2341農藥殘留量測定法第五法》02提取步驟稱取2.5g樣品,加氯化鈉0.5g,立即搖散,再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,勻漿處理,離心5min(4000r/min),移取上清液,合并兩次上清液,40℃水浴濃縮至1-3mL,再用乙腈稀釋復溶至5mL,搖勻,備用。03SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®Carb...

    2-7 2021

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