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  • 參芝安神口服液中的人參莖葉皂苷的含量測定失眠會引起人的疲勞感、不安、全身不適、無精打采、反應遲緩、頭痛、注意力不能集中,它的大影響是精神方面的,嚴重一點會導致精神分裂和抑郁癥,焦慮癥,植物神經功能紊亂等功能性疾病,以及各個系統疾病如心血管系統,消化系統等。參芝安神口服液,具有益氣養陰,安神的功效。用于氣陰不足所致的失眠多夢,心悸氣短,久病體弱等癥。本文參照國家藥品標準WS-10656(ZD-0656)-2002中含量測定的方法,采用月旭Ultimate®PG-C18色譜柱,對參芝安神口服液中的人參莖葉皂苷的...

    9-1 2020

  • 月旭科技USP-ChromColumns數據庫再展芳華還記得嗎?小編在2018年為各位介紹過,月旭科技至今一共有19款色譜柱鍵合相被列入USP色譜柱選擇性數據庫(PQRI)。USP-PQRI色譜柱選擇性數據庫的建立是用來選擇具有同等功效的色譜柱替代原始的色譜柱。該數據庫以五個色譜柱性能參數指標(色譜柱疏水性“H”、色譜柱立體相互作用“S”、色譜柱氫鍵酸性“A”、色譜柱氫鍵堿性“B”、色譜柱離子交換能力“C”),來說明色譜柱的選擇性。而今天,小編要給各位帶來另一個大喜訊,月旭科技Ultimate、Ultisil、Boltimate...

    9-1 2020

  • 食品中丙炔氟草胺殘留量的測定GB23200.31-2016∥01試用范圍適用于食品中丙炔氟草胺殘留量的測定(本實驗采用大米為樣品)參考標準:《GB23200.31-2016食品安全國家標準食品中丙炔氟草胺殘留量的測定氣相色譜-質譜法》∥02提取步驟稱取5g樣,加入15mL乙腈,渦旋超聲10min,離心6000r/min(3min),移取上清液至另一離心管中,再用15mL,10mL乙腈再提取兩次,合并三次上清液,加入5mL乙腈飽和正己烷,棄去正己烷層,倒入雞心瓶中置于45℃水浴減壓至近干,加入2mL乙腈-甲苯(3:1)待凈化。∥03S...

    9-1 2020

  • 色譜柱的“長生不老”xiu煉之術-下篇壽命色譜柱的“長生不老”xiu煉之術各位小伙伴本期我們將為您帶來色譜柱xiu煉之術的下篇,為您之后的實驗道路去除更多的“妖魔鬼怪”。01自測使用頻率的變化。樣品溶液保存時間。沖洗時間、試劑,保存試劑,保存環境。試劑品牌、純度是否改變,是否過了保質期,變質。購買同等色譜柱再進行使用。02可能原因原因一這支色譜柱受過劇烈震蕩,比如:不小心摔過,或者運輸過程中粗暴搬運(月旭科技的產品包裝經過嚴格的耐摔處理,但仍有小概率發生色譜柱被快遞摔壞的情況),導致柱床松動,在開始使用時沒有出現...

    9-1 2020

  • 飼料中氯米芬的測定(農業部1068號公告-4-2008)一:適用范圍適用于飼料中氯米芬的檢測。(本實驗樣品采用濃縮飼料)參考標準《農業部1068號公告-4-2008飼料中氯米芬的測定高效液相色譜法》二:提取步驟jing確稱取5g樣品置于50mL的螺口尖底離心管。1)加入25mL甲醇,振蕩混勻2min,超聲20min,離心5000rpm下10min,移取上清液;2)重復1),合并上清液,取10mL上清液待凈化。三:SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®P-SCX,規格:150mg/6mL。活化:依次5mL甲醇,5mL...

    9-1 2020

  • 小知識| 檢測結果是否反映真實水平,還跟這些環節有關系!一:抽樣/采樣方法實驗室檢測結果反映的實際上是待測樣本的檢測指標水平,如果送檢的樣品不具備代表性,再準確的檢測結果也無法代表樣品的整體水平。因此采樣方法的科學性和抽取樣本的代表性是檢測報告代表整體水平的前提。以大家熟悉的果蔬類樣品農殘測定標準如NY/T761-2008、GB/T20769-2008等中寫明的GB/T8855為例:(這里用GB/T8855-2008新鮮水果和蔬菜取樣方法,目前該標準已經廢止)采樣要點1、從數量確定、品質均勻一致(同一品種/種類,成熟度相同,包裝一...

    9-1 2020

  • 色譜柱的基本種類一般地說,根據樣品的性質決定采用何種液相色譜方法,然后再選擇不同類型的柱。即不同類型的柱則代表了不同的色譜方法。不同種類色譜柱的差異在于柱結構、柱填料和柱尺寸的不同。色譜柱有不同的尺寸(長度和內徑),分制備型、常規分析型和微型。不同類型柱的硬件也不同,(包括接頭、柱管等方面),還有徑向加壓柱和夾套加熱柱等。不同液相色譜法的尺寸根據需要可以選取,普通分析3~30cm長,內徑4~8mm。常用20cm長、4.6mm內徑的柱。制備型柱內徑一般為8mm、25cm長。微型柱內徑l~3mm...

    8-31 2020

  • 液相色譜柱的分類、選擇液相色譜柱的分類(按色譜固定相基質分)1.硅膠基質:1.1反相色譜柱:反相色譜填料常是以硅膠為基礎,表面鍵合有極性相對較弱的官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強,通常為水,緩沖液與甲醇,已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合先被沖出,而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。1.2正相色譜:正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團,如胺基團(...

    8-27 2020

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